Egyik nap dús haj, másnap már csak az emléke

A kutatócsoport elmondta, hogy ezek a variánsok minden hetedik fehér férfiban jelen vannak, és újszerű betekintést engednek e gyakori, néha szorongást okozó állapot okába. A korábbi kutatásokból az derült ki,hogy a férfias típusú kopaszodás, az úgynevezett androgén alopécia nagymértékben genetikai eredetű. Az esetek 80 százalékáért az öröklődés a felelős.

A Nature Genetics folyóirat online kiadásában közzétett tanulmányt brit, izlandi, svájci és holland kutatók multinacionális csoportja végezte. Az egyik vezető kutató, Tim Spector, a londoni King’s College munkatársa elmondta, hogy az eredmények kérdéseket vetnek fel a kopaszság evolúciós okaival kapcsolatban, és a hajvesztés újfajta gyógymódjainak nyitják meg az utat.

„A kopaszodás erős genetikai alapja különös, mivel nem látunk nyilvánvaló evolúciós előnyöket” – nyilatkozta Spector egy sajtótájékoztatón. „A férfiak többsége egyértelműen tudja, kopasz-e vagy sem. A korai előrejelzés azonban még a kopaszodás kezdete előtt érdekes terápiákhoz vezethet, amelyek hatékonyabbak, mint az előrehaladott stádiumban lévő hajvesztés kezelései. (…)Az emberi szőrtüszőben végzett génterápia lehetőségének köszönhetően eredményeink érdekes, új potenciális célpontra mutathat a hajvesztés kezelésében férfiakban, és talán nőkben is.”

Véletlenül egy másik, ugyanebben a folyóiratban megjelent tanulmány is arról számolt be, hogy a kutatók egerekben egy csoport őssejtet izoláltak, melyek újjáéleszthetik és fenntarthatják a hajszál összes sejttípusát.

Az androgén alopécia óriási társadalmi hatást gyakorolhat, mivel a férfiak énképét változtatja meg. A kopaszodást számos más rendellenességgel, például férfiak esetében a szívkoszorúér betegségekkel és a magas vérnyomással, nők esetében pedig a policisztás petefészek betegséggel és az inzulin rezisztenciával is összefüggésbe hozzák. Ennek oka nem egyértelmű, de az egyik elmélet szerint a kopaszodásban szerepet játszó gének némelyike e betegségek molekuláris mechanizmusaiban is részt vesznek.

A 20-as kromoszóma p11-es szakaszán lévő most azonosított variánsok az X kromoszómán elhelyezkedő jelzőgénekhez adódnak, amelyek receptorként működnek az androgén hormon számára.

Copyright AFP [2008] / Translation Medipress